Valeriu Gheorghiță: Sunt convins că avem o subraportare a efectelor secundare mai slabe / Platformă de raportare pentru efecte adverse

de I.B.     HotNews.ro
Vineri, 19 martie 2021, 21:28 Revista Presei | Radio TV


Valeriu Gheorghita
Foto: AGERPRES
Colonelul Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, a declarat vineri seară, la Digi 24, că este convins că efectele secundare ale celor trei tipuri de vaccinuri folosite în România sunt subraportate, mai ales în cazul efectelor mai ușoare.

Acesta anunță o nouă platformă de raportare pentru cei vaccinați care vor primi, la o perioada de 28 de zile după ce au primi vaccinuli, un SMS cu un link către o fișă pe care să o completeze cu eventualele efecte adverse avute. Raportarea poate fi căcută online, dar și în scris.

”Îi încurajez pe români să raporteze efectele secundare indiferent de intensitate, ca să putem avea o imagine clară. Perioada de raportare este de 28 de zile de la data administrării dozei. Sunt convins însă că efectele adverse grave sunt raportate”, spune Gheorghiță.

Există mai multe programări decât renunțări

Gheorghiță a spus că în ultimele 24 de ore au renunțat 12.500 de persoane, dar s-au programat 14.000 de persoane. În total circa 80.000 de persoane au renunțat la inocularea cu vaccinul produs de AstraZeneca.

„Există îndoială, un grad de neîncredere față de siguranța acestui vaccin”, a spus Gheorghiță, care a insistat asupra nevoii de comunicare a beneficiilor și riscurilor legate de vaccin.

Din decembrie 2020, când a fost dat startul campaniei de vaccinare, au fost raportate, conform CNCAV, 8.270 de reacții adverse, 4.306 după vaccinul Pfizer, 551 după Moderna și 3.413 după AstraZeneca. CNCAV precizează că 93 de reacții adverse sunt în curs de investigare.

Cele peste 4.200 de doze de vaccin AstraZeneca care fuseseră carantinate temporar vor fi folosite pentru vaccinare, măsura retragerii acestora fiind anulată, a anunțat vineri Comitetul de coordonare a vaccinării. Dozele fac parte din lotul AstraZeneca ABV 2856 oprit de la utilizare în Italia și retras apoi și în România, până la o decizie a Agenţiei Europene a Medicamentului.






Citeste doar ceea ce merita. Urmareste-ne si pe Facebook si Instagram.

















2483 vizualizari

  • +4 (10 voturi)    
    probabil (Vineri, 19 martie 2021, 21:48)

    cucuveauamov [utilizator]

    ca aia care mor raporteaza mai greu
  • +8 (10 voturi)    
    adevarat (Vineri, 19 martie 2021, 22:07)

    zgubilitix [utilizator]

    Nu am raportat umflarea si durerea la locul vaccinului si nici marea durere de cap avute in seara zilei in care am facut prima doza de Pfizer.

    Prieteni ai mei nu au raportat febra si alte simptome gen Covid dupa prima doza Astra Zeneca - ae asteptau si au avut rabdare sa treaca.

    Categoric, efectele adverse mai putin grave nu sunt raportate.
  • +3 (3 voturi)    
    Comentariu sters de utilizator (Vineri, 19 martie 2021, 23:03)

    [anonim]

    • 0 (0 voturi)    
      Pai trebuie sa le raporteze pacientii (Sâmbătă, 20 martie 2021, 7:01)

      CristianG [utilizator] i-a raspuns lui

      N-are cum sa le raporteze el. Nu poate decat sa mediatizeze ca trebuie raportat, ceea ce a facut in aceasta declaratie.


Abonare la comentarii cu RSS

ESRI

Întâlniri on-line | #deladistanță

Top 10 articole cele mai ...



Hotnews
Agenţii de ştiri
Siteul Hotnews.ro foloseste cookie-uri. Cookie-urile ne ajută să imbunatatim serviciile noastre. Mai multe detalii, aici.



powered by
developed by