Agenția Europeană a Medicamentului nu a aprobat continuarea comercializării în UE a medicamentului Ataluren, singurul medicament disponibil pentru distrofia musculară Duchenne.
La finalul lunii ianuarie, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat recomandarea anterioară pentru neprelungirea autorizației de comercializare în spațiul UE a medicamentului Ataluren. În urma studiilor prezentate de către compania producătoare, comisia tehnică din cadrul EMA a susținut că datele nu demonstrează că acest medicament are efecte benefice asupra pacienților care suferă de distrofia musculară Duchenne, o boală rară care afectează sistemul muscular și care se manifestă la 1 din 4.000 de copii nou născuți (în special băieți).
Citește mai mult pe fanatik.ro
Articol susținut de fanatik.ro
